Несколько часов осталось до конца сбора на укол «Золгенсма» для маленькой Кристины Головчанской, страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) I типа. Компания-производитель лекарства «Новартис» поставила новые условия из-за грядущих новогодних праздников и нерабочих дней в учреждениях. Оплатить укол нужно уже во вторник, 29 декабря.
Накануне мама девочки Светлана Головчанская выложила видеообращение в Instagram, где рассказала о новых сроках закрытия сбора.
– Компания «Новартис» выдвинула жесткие требования к оплате счета на «Золгенсму». Оплатить нужно завтра. Такие временные рамки поставлены, чтобы успеть ввести препарат до двух лет. Ситуацию осложняют грядущие новогодние праздники, нерабочие дни в банках и клиниках, необходимость консилиума врачей перед инъекцией, время на подготовку бумаг и доставку препарата в Россию. Если мы не закроем сбор в указанный срок, то все было зря. Пожалуйста, помогите спасти Кристину! – обратилась к неравнодушным людям Светлана Головчанская.
На данный момент собрано 73,2% от необходимой суммы (110 млн рублей из 150 млн). Без лечения мышцы девочки атрофируются, и она может умереть. Полностью излечить СМА может только инъекция «Золгенсмы» – самого дорогого лекарства в мире. По инструкции, укол вводят строго до двух лет. Во вторник, 29 декабря, Кристине исполнился 1 год и 11 месяцев.
Обновлено в 21:00
Стало известно, что сбор продлили до 30 декабря. На лечение девочки собрали 123 млн рублей.
В середине августа сбор на ребенка поддержал губернатор Александр Гусев – глава региона обратился к воронежцам и меценатам с просьбой помочь малышке. На своих страницах в Instagram о Кристине рассказали музыкальный продюсер Виктор Дробыш, певица Наргиз Закирова, актер Дмитрий Дюжев, адвокат и бывший омбудсмен по правам ребенка Павел Астахов, шоумены Антон Шастун и Дмитрий Позов, футболист Александр Кокорин, актриса Рина Гришина, журналист Екатерина Гордон, модель Инна Жиркова и другие известные люди. В начале декабря ребенка навестили телеведущая и актриса Алена Хмельницкая и режиссер Саша Франк, организаторы движения помощи детям со СМА «Звезда на ладошке».
О болезни Кристины родители узнали, когда девочке было десять месяцев. При СМА у пациента начинают отмирать двигательные нейроны. Мозг перестает распознавать импульсы, мышцы теряют силу и атрофируются. Дети с первым типом болезни без лечения не всегда доживают до двух лет. Родители Кристины открыли сбор на лекарство в начале июня 2020 года.
Следить за ходом сбора можно на странице Кристины в Instagram.
Реквизиты для перечисления средств на лечение Кристины Головчанской:
Сбербанк по номеру телефона: +79518653906
Сбербанк: 4276 1300 1846 5504
Втб: 5368 2901 8270 8125
Альфа - банк: 4584 4328 2145 0393
Промсвязьбанк: 5203 7380 7157 6101
Tinkoff: 5536 9138 5700 2709
Raiffeisen: 5379 6530 1518 7568
Yandex: 4100 1155 2127 2938
PayРal: helpkristina@mail.ru
Qiwi: +79518653906
gofundme.com: Help save
Kristina's life
){kind=link}