Двухлетнему Артему Мартынову из Воронежа сделали долгожданный укол препарата «Золдженсма» стоимостью в 2,5 млн долларов (примерно 155 млн рублей). Об этом сообщили на странице поддержки мальчика в Instagram во вторник, 30 июня.

Родителям малыша удалось собрать на один из самых дорогих в мире препаратов. Сбор шел в соцсетях в течение полугода. В поддержку мальчика выступил губернатор Воронежской области Александр Гусев, а также телеведущая Елена Малышева и другие знаменитости.

Артем страдает от спинальной мышечной атрофии (СМА) – это генетические нарушения, вызывающие прогрессирующую дегенерацию мотонейронов передних рогов спинного мозга, прогрессирующую слабость мышц и, соответственно, нарушение двигательных функций. Мальчику собрали деньги на лекарство «Золдженсма». Это препарат генной терапии, который прошел сертификацию в США в мае 2019 года. Сделать укол в рамках американской инструкции ребенку можно до двух лет, а Артему исполнилось два года 28 июня.

Заметили ошибку? Выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter