О страшном диагнозе родители Саши Ларина узнали в марте 2023 года. У мальчика диагностировали опухоль головного мозга. После операции и многочисленных процедур ребенку поставили паллиативный статус – все возможные методы лечения в России уже использованы. Но семья мальчика не сдается. Мама нашла клинику в Китае, где готовы принять ребенка. Цена лечения составляет от 7 млн до 8 млн рублей, часть из этой суммы семья собрала самостоятельно. Еще нужно более 5 млн. Все вместе мы можем помочь свершиться большому чуду для стойкого маленького мальчика.
Долгожданный ребенок
Саша – долгожданный ребенок в семье Лариных из Грибановки. У супругов есть старшая дочь Варя. Ей сейчас 13 лет. Но вся семья хотела мальчика, поэтому новость о грядущем пополнении восприняли с радостью. Беременность у Натальи Лариной протекала хорошо, многочисленные скрининги не выявляли никаких отклонений. 16 декабря 2020 года на свет появился здоровый мальчуган, которого назвали Сашей. Малыш развивался по возрасту, вовремя начал ходить и говорить. В два с половиной года он пошел в детский сад. Общительный, веселый мальчик легко адаптировался, нашел друзей.
В три года родители заметили, что у сына начал немного косить глаз. Проверили зрение – все хорошо. Через некоторое время у мальчика поднялась высокая температура. Обратились в больницу, думали, что ОРВИ. Но назначенное лечение не помогало. Саша начал жаловаться на сильную головную боль. Его направили на обследование в Воронеж. На КТ врачи обнаружили новообразование размером 5 см в мозжечке и четвертом желудочке.
Операция
Мальчика отправили в Москву. Уже через несколько дней его прооперировали в Национальном медицинском исследовательском центре нейрохирургии имени Бурденко.
– Операция прошла успешно, – констатировали медики.
– А вдруг он придет в себя и не узнает меня? – спросила их тогда Наталья Ларина.
Но медики заверили, что такого не должно быть: мальчик после операции спрашивал про сестренку Варю и домашнюю любимицу – кошку Фифику.
Тем не менее операционное вмешательство не прошло бесследно. У ребенка начали косить глаза, пострадал лицевой нерв. Ему пришлось заново учиться ходить. Через месяц Сашу направили в Санкт-Петербург на протонную лучевую терапию. Она должна была убить остатки плохих клеток. Во время лечения Саша должен был полчаса лежать неподвижно. Медицинские манипуляции, которые проводили ежедневно в течение полутора месяцев, мальчику делали под наркозом. На процедуры его забирали одного. Мама ждала в специальной палате, где пациенты приходили в себя после наркоза.
После возвращения из Санкт-Петербурга Саша каждые три месяца показывался воронежским медикам. За пять дней он сдавал кучу анализов, ему делали МРТ головного мозга. Первые результаты обнадеживали родителей: у мальчика началась ремиссия. Но уже через полгода случился рецидив – опухоль снова пошла в рост. Метастазы обнаружили в задней черепной ямке.
Все заново
Снова начались поездки по больницам. В Москве Саша прошел лечение с использованием системы «Кибернож». Очередная МРТ показала, что болезнь прогрессирует. Маленького пациента снова направили в Санкт-Петербург на протонную лучевую терапию.
– Обычно ее делают один раз в пять лет, – рассказала Наталья Ларина. – Сыну пришлось ее провести через год.
В больнице Саша и его мама пробыли два месяца. Улучшений не наступало. У мальчика отказали ноги – в четыре года он оказался на инвалидной коляске. Из-за гормонов Саша сильно набрал вес – до 29 кг. Мама носила его на руках. Прогнозы врачей были неутешительны: ходить мальчик больше не сможет. Когда Саша вернулся домой, родственники его узнали с трудом – так он изменился внешне. Сидеть он мог, только если ему под спину подкладывали подушку. Мальчик наблюдал за дедушкой-инвалидом, который передвигается с помощью ходунков.
– Мне тоже такие нужны, – заявил он маме.
Детские ходунки нашли на маркетплейсе. Мальчик начал передвигаться: держась за стенку, с помощью ходунков. Сейчас он ходит. Вопреки боли и прогнозам врачей.
Надежда
Официальный диагноз Саши звучит так: анапластическая эпендимома задней черепной ямки III степени с лептоменингеальным расположением. По словам медиков, заболевание встречается у одного ребенка на миллион.
В мае 2026 года врачи присвоили Саше паллиативный статус. Остаток опухоли удалить хирургическим путем невозможно, метастазы распространяются в спинной и головной мозг. Врачи признались матери, что современная медицина бессильна перед болезнью Саши.
Но женщина не смирилась. Она стала искать клиники за рубежом, где могут помочь сыну. Саша получил консультацию от медиков из Испании. Они запросили результаты ПЭТ/КТ с галлием-68. Это исследование позволяет с высокой точностью выявлять специфические опухоли и их рецидивы. Но в России его проводят только пациентам старше 18 лет. Наталья Ларина нашла клинику в Турции, где Саше этот анализ сделали. Он дорогостоящий – стоит 400 тыс. рублей. И это не считая перелета и проживания. Когда результаты исследования предоставили, то из клиники пришел отказ.
Наталья не опустила руки. Она нашла клинику в Китае, которая готова принять Сашу. Первоначально китайские медики озвучили стоимость лечения в 8,5 млн рублей. Позже ее скорректировали – сейчас называют суммы от 7 до 8 млн рублей. Таких денег у Лариных нет. В семье работает один папа. Он водитель в Москве. Дома его видят редко – чтобы заработать деньги, берет свободные вахты. Мама ухаживает за Сашей. Возит его по больницам, играет, гуляет с ним, старается сделать жизнь мальчика полноценной и разнообразной. Саша не по годам умный. В свои пять лет он перенес много боли и понимает намного больше своих сверстников.
– Мама, я ведь не умру? – спрашивает он у мамы.
Наталья уверяет сына, что сделает все возможное, чтобы его жизнь была долгой и счастливой. Она самостоятельно начала сбор средств. Сейчас семья набрала порядка 3,5 млн рублей.
– Мы благодарны всем, кто откликнулся и пришел на помощь, – сказала Наталья Ларина. – Мы будем использовать любой шанс, чтобы спасти сына.
Но для спасительного лечения Саши этих денег не хватает, а времени, чтобы помочь мальчику, остается все меньше. За помощью семья Лариных обратилась в воронежский благотворительный фонд. Он объявил срочный сбор для Саши.
– Сумма, которую нужно собрать, – 5,2 млн рублей, – рассказали в фонде. – Для семьи Лариных это неподъемная, космическая цифра. Но для сотен и тысяч неравнодушных людей, объединившихся вместе, собрать такую сумму реально.
Саша очень хочет жить, и у него есть шанс. Сможет ли он им воспользоваться, зависит в том числе и от нас. Помочь Саше можно по этой ссылке или по QR-коду.
){kind=link}