Мэр Воронежа поучаствует в сборе средств на лечение малыша со СМА

Мэр Воронежа Вадим Кстенин призвал коллег присоединиться к сбору средств на помощь Арсению Лихачеву — последнему малышу в регионе со спинально-мышечной атрофией. Об этом сообщила пресс-служба горадминистрации в среду, 10 марта.

На планерке в мэрии заместитель руководителя администрации Людмила Бородина доложила, что на прошлой неделе губернатор Воронежской области Александр Гусев объявил сбор средств на помощь Арсению Лихачеву. Вадим Кстенин поддержал инициативу.

— Мы с вами уже помогали ранее в сборах на лечение детей с таким заболеванием и было бы несправедливо обойти вниманием этого ребенка. Я принял решение принять в этом участие, к вам и вашим подчиненным обращаюсь с просьбой — кто желает это сделать, могут также написать заявление о пожертвовании, — отметил Вадим Кстенин.

Семья Арсения Лихачева уже несколько месяцев пытается собрать деньги на лечение сына, но на данный момент у них есть только 7,3 млн рублей из необходимых 172 млн. До конца сбора осталось полгода. По словам мамы мальчика Яны Лихачевой, копилка семьи ежедневно пополняется на суммы от 10 тыс. до 50 тыс. рублей, но, чтобы успеть закрыть сбор, необходимо собирать по 900 тыс. рублей в сутки. Яна Лихачева уверена: это возможно при поддержке большого числа людей.

Помочь Арсению можно по реквизитам, оформленным на Яну Геннадьевну Лихачеву:

Сбербанк 2202 2016 9606 8150 или онлайн 89507737079;
‌ВТБ 5368 2901 6763 8149;
‌"Альфа-банк" 4584 4328 2348 6023;
‌PayPal lihacevaa766@gmail.com;
PayPal (резервный) оформлен на папу — Лихачева Александра Станиславовича;
Lihacevaleksandr082@gmail.com;
‌QIWI 89507737079;
‌"Яндекс.Деньги" 4100 1154 8979 5251.

‌Для переводов из других стран:
‌USD 40817840913008290377;
GoFundme;
‌FundRuzr;
GoGetFunding.

Следить за сбором для Арсения можно в аккаунте instagram.

Каждый шеститысячный ребенок на планете рождается со спинально-мышечной атрофией. Болезнь считалась неизлечимой, пока в 2019 году не начал применяться препарат «Золгенсма».