Воронежские дети получили лекарство за 3 млн долларов

Элевидис помогает маленьким пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

Анастасия Бобряшова, 16 октября, 09:20

Виталий Грасс (из архива)

Воронежские дети с мышечной дистрофией Дюшенна (редкое генетическое заболевание, при котором происходит необратимое разрушение мышечных клеток. – Прим. ред.), 4-летний Михаил и 5-летний Виктор, получили редкий жизненно необходимый генозаместительный препарат Элевидис. Это лекарство является одним из самых дорогих препаратов в мире, его стоимость составляет около 3 млн долларов, рассказали в региональном министерстве здравоохранения во вторник, 15 октября.

Россия – одна из первых стран в мире, где препарат стал доступен. С июня 2024 года его получили 43 ребенка благодаря фонду «Круг добра», созданному в 2021 году по инициативе Президента России Владимира Путина. Всего фонд оказал помощь уже 26 тыс. детей.

Ранее РИА «Воронеж» рассказывало о судьбе воронежского мальчика Артема Мартынова, который в 2020 году получил укол самого дорогого лекарства в мире – препарата генной терапии «Золгенсма».

На этой странице используются файлы cookies. Продолжая просмотр данной страницы вы подтверждаете своё согласие на использование файлов cookies.