В России разрешили 2-й этап исследований вакцины от ковида в виде спрея в нос
Зарегистрировать препарат планируют в 2022 году
Андрей Королев, 13 октября 2021, 17:24
Министерство здравоохранения РФ разрешило Центру имени Гамалеи приступить ко второму этапу клинических исследований вакцины от коронавируса в виде назального спрея. Об этом сообщил ТАСС со ссылкой на данные соответствующего реестра в среду, 13 октября. Новую форму «Спутника V» будут испытывать в стенах петербургского исследовательского центра «Эко-безопасность» при участии 500 добровольцев. Разрешение будет действовать до конца 2023 года.
В конце августа глава Центра Александр Гинцбург сказал агентству, что препарат в форме спрея представляет собой второй компонент «Спутника V». Его испытания начнут в конце 2021-го – начале 2022 года, а регистрацию планируют завершить в 2022-м.
Ранее стало известно, что вакцина от коронавируса для детей сейчас проходит финальную стадию экспертизы. В течение двух недель экспертная организация может разрешить ее регистрацию.