Елена Малышева рассказала о мальчике из Воронежа с редкой генетической болезнью

Артем Мартынов из Воронежа, которому поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА), принял участие в телепрограмме «Жить здорово!», вышедшей в эфир в пятницу, 5 июня. О его заболевании рассказала доктор медицинских наук, профессор, ведущая программы Елена Малышева.

Родители Артема Мартынова поделились успехами сына, которых удалось достичь после шести уколов «Спинразы». Их он получил, попав в программу расширенного доступа к препарату. Сейчас мальчик уже может сидеть без поддержки несколько минут, переворачиваться на живот, а его руки и ноги стали сильнее. Семья показала упражнения, которые выполняет с ребенком, чтобы у него появился рефлекс ходьбы. Елена Малышева отметила, что Артему очень хочется ходить, но нет для этого мышц.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Мы и представить не могли, что Артёма поддержит такой добрый человек, как @malysheva.live Елена Васильевна Малышева верит в ЧУДО и в ЖИЗНЬ для нашего сыночка Артёма. Нас переполняют эмоции от этой программы, мы смотрели и еле сдерживали слезы от боли. Как же Артём хочет ходить, бегать, играться самостоятельно. Дорогие наши, ПРОСИМ, МОЛИМ, ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ АРТЁМА. БЕЗ ЛЮДЕЙ МЫ НЕ СПРАВИМСЯ, ТОЛЬКО БЛАГОДАРЯ ВАМ МЫ ПРОХОДИМ ЭТОТ ПУТЬ. ПОМОГИТЕ, НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ ⠀ Елена Васильевна добрейший человек! Она сочувствует всем детям с этим диагнозом и хочет, чтобы в нашей стране все изменилось, все кому необходимо лечение от СМА его получили. ⠀ Спасибо Вам, мы не забудем этого никогда. Именно сейчас Вы можете помочь спасти жизнь Артему, сделав перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты: ⠀ Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М. 5469 1300 1468 6602 Сбер онлайн 8 915 588 1996 Альфа банк 5559 4937 1445 5244 ВТБ 4893 4704 6434 6540 Тинькофф банк 5280 4137 5051 0955 Газпромбанк 4249 1705 9058 6966 Промсвязь банк 2200 0301 5851 6154 ⠀ Яндекс Деньги 410019620045541 QIWI кошелек 7 915 588 1996 PayPal ekaterinamartynovaa@mail.ru PayPal art_martynov@mail.ru ⠀ Наш фонд «Вера в детство» veravdetstvo.ru ( с пометкой Артему Мартынову) Наш фонд «География Добра» geografiyadobra.ru (смс на номер 7522 с текстом Артём 350, где «350» любая сумма) Наш сайт ARTEM2020.ru ⠀ #сма1#сма2#широкиесердца#артемживи#дети#инстадети#изоляция#самоизоляция#оставайтесьдома#прямойэфир#карантин#солнце#егоркрид#улыбка#тнт#гордон#барановская#zolgensma#золгенсма#смайлики#воронеж#москва

Публикация от Артём Мартынов / СМАйлик (@artem_martynov_help) 5 Июн 2020 в 12:27 PDT

Ведущая рассказала и о препарате «Золдженсма», который может помочь мальчику. Лекарство является одним из самых дорогих в мире и стоит около 2,5 млн долларов (154 млн рублей). Поддержать мальчика призвал глава Воронежской области Александр Гусев. Он направил порядка 100 писем представителям бизнес-сообщества региона, чтобы оказать посильную помощь Артему.

На лекарство Артему Мартынову уже удалось собрать 86,7 млн рублей (57,9%), но времени осталось немного. Сделать укол в рамках американской инструкции ребенку можно до двух лет, а Артему исполняется два года 28 июня. Чтобы успеть привезти лекарство в Россию, семья собирает деньги до 14 июня. Узнать, как помочь Артему, можно на странице в Instagram.